Introducción del producto
Polvo de diazooxo-L-nor-leucinaes un antibiótico aislado de Streptomyces, un antagonista de la glutaminasa con un valor de CI50 de aproximadamente 1 mM para cKGA (glutaminasa de tipo renal). La 6-diazo-5-oxo-L-norleucina (DON para abreviar) es un antagonista de la glutamina. Debido a su similitud estructural con la glutamina, la 6-diazo-5-oxo-L-norleucina puede ingresar a su centro catalítico e inhibir su actividad mediante unión covalente o alquilación. Puede inhibir de manera muy amplia y efectiva la actividad de varias enzimas con glutamina como sustrato. En la actualidad, este compuesto se está estudiando para el tratamiento de enfermedades como los tumores.
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| Imagen de 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucina | 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucina MF |
Aplicación del producto
Polvo de diazooxo-L-nor-leucinaes un antagonista de la glutamina que inhibe el crecimiento tumoral. En la actualidad, su efecto antitumoral es cada vez más valorado y la gente se centra en la preparación de profármacos de 6-diazo-5-oxo-L-norleucina. Solo introduciendo un grupo de diana con una función de reconocimiento específica, diseñando y sintetizando profármacos de 6-diazo-5-oxo-L-norleucina dirigidos al tumor y administrando selectivamente los fármacos al sitio de la lesión, se pueden reducir los efectos tóxicos sobre las células, tejidos y órganos normales, aumentando así su ventana terapéutica.
La diazooxo-l-norleucina (DON) es un antagonista de la glutamina con una sólida eficacia anticancerígena; sin embargo, su potencial terapéutico se vio obstaculizado por su biodistribución y toxicidad en los tejidos normales, específicamente los tejidos gastrointestinales (GI). Para evitar la toxicidad de la DON, sintetizamos una serie de profármacos de DON dirigidos a tumores diseñados para circular inertes en el plasma y activarse preferentemente sobre la DON en el tumor.
Nuestro mejor profármaco 6 (2-(6-acetamido-2-(adamantano-1-carboxamido)hexanamido)-6-diazo-5-oxohexanoato de isopropilo) mostró estabilidad en homogeneizados de plasma, hígado e intestino, pero se escindió fácilmente en DON en células de linfoma P493B, exhibiendo una relación célula tumoral-plasma 55- veces mejorada en comparación con la de DON y dando como resultado una inhibición dependiente de la dosis de la proliferación celular.
Especificaciones del producto
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Apariencia | Polvo amarillo claro | Ajustarse |
| Identificación | Positivo | Ajustarse |
| Acidez o alcalinidad | Compruebe el color de la solución de prueba. | Ajustarse |
| Después de agregar las respectivas soluciones | ||
| Lumiflavina | Absorbancia del filtrado a 440 nm | 0.009 |
| No excede 0.025(USP); | ||
| Absorbancia | {{0}}.31 – 0,33 A375 nm/A267 nm | 0.32/0.38 |
| {{0}}.36 – 0,39 A444 nm/A267 nm | ||
| Tamaño de partícula | 100% pasa malla 60 | Ajustarse |
| Rotación específica | Entre -115 grado y -135 grado (EP/BP/USP) | 121 grados (USP) |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,5% | 0.80% |
| Metales pesados | <10ppm | Ajustarse |
| Residuos en la ignición | Menor o igual a 0.03%(USP) | 0.10% |
| Impurezas volátiles orgánicas | Método IV<467>(Propuesta de ley) | Ajustarse |
| Ensayo (sobre base seca) | 98.0% - 102.0%(Precio de venta al público) | 99.85% |
| Conclusión | Cumplir con el estándar empresarial | |
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Tiempo de transporte |
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Requisitos de peso de la carga |
Ventaja |
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Apto para menores de 50 kg. |
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7-15 días |
En avión |
Adecuado para más de 50 kg. |
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15-60 días |
Por mar |
Apto para más de 500kg. |
Tenga en cuenta:UsarPolvo de diazooxo-L-nor-leucinaSolo para fines de investigación. Todos los compuestos tienen riesgos. Consulte a su médico e infórmese sobre los estudios disponibles antes de usarlos. Además, la descripción anterior del compuesto proviene de literatura en línea. Si hay alguna infracción, comuníquese con nosotros para eliminarla.
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