¿Qué es la cocarboxilasa?
Cocarboxilasaes una forma de coenzima de vitamina B1 (tiamina), que se forma por fosforilación de vitamina B1 (tiamina). TPP+de pirofosfato de tiamina es una coenzima involucrada en la síntesis y escisión de carbono carbonilo (aldehídos y cetonas) en el metabolismo del azúcar, especialmente la descarboxilación de los ácidos ceto. El pirofosfato de tiamina promueve la escisión del grupo carboxilo para liberar dióxido de carbono combinando el átomo de carbono de N =} C sitio activo con - átomo de carbono (átomo de carbono carbonilo).
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Nombre del producto |
Cocarboxilasa |
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Casta |
154-87-0 |
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Fórmula molecular |
C12H19CLN4O7P2S | |
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Peso molecular |
460.767382 | |
| Einecs | 205-836-1 | |
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Apariencia |
polvo blanco |
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| Punto de fusión | 240-241 grados | |
| Ph |
1.0-1.4 (20 grados, 100 g/l en H2O) |
¿Cuáles son los usos de la cocarboxilasa?
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La cocarboxilasa es un polvo cristalino blanco, que puede usarse en la investigación bioquímica; Se usa clínicamente para tratar la arritmia, el infarto de miocardio, el coma, etc. |
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¿Cuáles son las funciones y funciones fisiológicas de la cocarboxilasa?
La cocarboxilasa es un metabolito de vitamina B1 y un cofactor sintetizado en el citosol. Es necesario mantener las actividades de la transcetolasa citosólica y el piruvato mitocondrial, el cetoglutarato y la cetato de la cadena ramificada deshidrogenasa.CocarboxilasaSe puede utilizar para evaluar el mecanismo de desacidificación en sistemas biológicos. La cocarboxilasa también puede prevenir la retinopatía inducida por hiperglucemia y la hepatotoxicidad inducida por desflurano en ratas.
Especificación de producto
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Elementos |
Presupuesto |
Resultados |
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Apariencia |
polvo cristalino blanco a blanco a blanco |
Conforma |
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Ensayo |
Mayor o igual al 96% |
98.1% |
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Pérdida al secar |
Menor o igual al 0.3% |
0.15% |
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Metal pesado |
Menos de o igual a 20 ppm |
10 ppm |
Conclusión:Conformarse con las especificaciones y calificado.
¿Cuáles son los mecanismos de reacción de la cocarboxilasa?
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La carbanión delcocarboxilasaYlid nucleofílicamente ataca al grupo carbonilo en el sustrato. (Esto forma un solo enlace entre el TPP y el sustrato). El enlace objetivo en el sustrato se rompe y sus electrones se empujan hacia la cocarboxilasa. Esto crea un doble enlace entre el carbono del sustrato y el carbono de cocarboxilasa y empuja los electrones en el doble enlace NC en TPP completamente sobre el átomo de nitrógeno, lo que lo reduce de una forma positiva a neutral. En lo que es esencialmente el reverso del paso dos, los electrones empujan hacia atrás en la dirección opuesta formando un nuevo enlace entre el carbono del sustrato y otro átomo. (En el caso de las descarboxilasas, esto crea un nuevo enlace de hidrógeno de carbono. En el caso de la transketolasa, esto ataca una nueva molécula de sustrato para formar un nuevo enlace de carbono-carbono). En lo que es esencialmente el reverso del paso uno, el bono de sustrato TPP se rompe, reformando el TPP Ylid y el sustrato carbonilo.
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¿Cómo y dónde comprar cocarboxilasa?
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