Aripiprazol en polvo CAS 129722-12-9
Nombre del producto: polvo de aripiprazol; aripiprazol
N.º CAS:129722-12-9
Fórmula molecular: C23H27Cl2N3O2
Pureza y calidad: 99 % HPLC; grado de medicina
Cantidad mínima de pedido y paquete: 10 g; Paquete según demanda
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Almacén y vida útil: lugar fresco y seco; 24 meses
Plazo de entrega: 1-3 días
Almacén: almacén de EE. UU. y Alemania
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Descripción
Introducción del producto
Aripiprazol en polvoes el primer fármaco antipsicótico nuevo llamado estabilizador del sistema dopaminérgico. Pertenece a los derivados de quinolinona. Su mecanismo de acción puede estar relacionado con el agonismo parcial de los receptores de dopamina y los receptores 5-HT1A y el antagonismo de los receptores 5-HTA. El aripiprazol es un nuevo tipo de derivado de quinolinona altamente soluble en lípidos. Sus características de acción farmacológica son que es un antagonista del receptor D2 de dopamina postsináptico y un agonista del receptor D2 de dopamina presináptico.
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| Aripiprazol en polvo Foto | Aripiprazol en polvo MF |
Aplicación del producto
Aripiprazol en polvo, como nuevo fármaco antipsicótico atípico, tiene las ventajas de pequeños efectos secundarios, eficacia significativa y baja tasa de recurrencia, y es adecuado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con esquizofrenia durante todo el curso de la enfermedad. En comparación con las preparaciones orales sólidas, las soluciones orales tienen buena fluidez, son cómodas de tomar y tienen un ajuste de dosis preciso y conveniente. Son más adecuados para pacientes que tienen dificultades para tomar medicamentos y tienen grandes necesidades de ajuste de dosis, y pueden mejorar el cumplimiento de la medicación por parte de los pacientes.
Se ha desarrollado un método de cromatografía líquida de alta resolución, de fase reversa, rápido, simple y validado para el análisis de aripiprazol en forma farmacéutica en tabletas. El aripiprazol se separó en una columna analítica ODS con una mezcla 40:60 (v/v) de acetonitrilo y tampón de trietanolamina (5 mM, pH 3,5 ± 0,05 ajustado mediante la adición de ácido fosfórico al 85%) como fase móvil a un caudal de 1,5 ml min-1. El efluente se controló mediante detección UV a 254 nm.
Las gráficas de calibración fueron lineales en el rango de 20 a 60 µg ml-1 y el LOD y LOQ fueron 0,411 y 1,248 µg ml-1, respectivamente. La alta recuperación y la baja desviación estándar relativa confirman la idoneidad del método para la determinación de control de calidad de rutina de aripiprazol en tabletas.(7-[4-[4-(2, 3- diclorofenil)-1-piperazinil]butoxi]-3, 4-dihidrocarboestirilo (Figura 1), es un agente psicotrópico que pertenece a la clase química del bencisoxazol. derivados y está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia1,2.
Especificación de producto
| Artículo | Estándar de prueba | Resultado de la prueba |
| Apariencia | Polvo | Cumple |
| Color | polvo blanco | Cumple |
| Tamaño de partícula | 100% pasa malla 80 | Cumple |
| Óder | Característica | Cumple |
| Gusto | Característica | Cumple |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 5.0% | 2.20% |
| Residuo en el encendido | Menor o igual a 0.1% | 0.05% |
| acetona residual | Menor o igual a 0.1% | Cumple |
| Etanol residual | Menor o igual a 0.5% | Cumple |
| Mentales elevados | Menor o igual a 10 ppm | Cumple |
| N / A | Menor o igual a 0.1% | <0.1% |
| Pb | Menor o igual a 3 ppm | Cumple |
| Plato Total | <1000CFU/g | Cumple |
| Levadura y moho | <100 CFU /g | Cumple |
| E. coli | Negativo | Cumple |
| Salmonela | Negativo | Cumple |
| Conclusión: Cumplir con las especificaciones empresariales. | ||
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7-15 días |
En avión |
Apto para más de 50kg. |
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15-60 días |
Por mar |
Apto para más de 500kg. |
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